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當前位置:首頁 > 產品中心 > 核酸電泳 > 瓊脂糖 > AN34L061DNA電泳瓊脂糖預制膠(TAE)

DNA電泳瓊脂糖預制膠(TAE)

簡要描述:DNA電泳瓊脂糖預制膠(TAE)是一款安全、快捷、高性能的瓊脂糖預制膠,加樣后即可用于核酸電泳。已預加無毒核酸染料,放入電泳槽加樣通電即可電泳,跑膠條帶敏銳清晰;專業(yè)可透紫外托盤設計,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm電壓,10min完成電泳

  • 產品型號:AN34L061
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2025-05-05
  • 訪  問  量:2858

詳細介紹

品牌其他品牌貨號AN34L061
規(guī)格10片/盒供貨周期現(xiàn)貨
應用領域生物產業(yè)

 產品描述

  上海李記EZ Agarose預制膠預制膠是一款安全、快捷、高性能的瓊脂糖預制膠,加樣后即可用于核酸電泳。
  我們嚴格控制原料品質,采用全自動灌膠生產工藝,擁有完善的產品抽檢制度以確保穩(wěn)定性和重復性;EZ Agarose預制膠已預加無毒核酸染料,放入電泳槽加樣通電即可電泳,跑膠條帶敏銳清晰;專業(yè)可透紫外托盤設計,方便拿取、直接拍照;特殊配方,23-25V/cm電壓,10min完成電泳
訂購信息

產品名稱貨號規(guī)格孔數(shù)預制膠尺寸
DNA電泳瓊脂糖預制膠1%TAEAN34L06110片/8孔 6*6cm 5mm
DNA電泳瓊脂糖預制膠2%TAEAN34L06210片/8孔 6*6cm 5mm
DNA電泳瓊脂糖預制膠3%TAEAN34L06310片/8孔 6*6cm 5mm

運輸與保存
常溫運輸。4℃保存,有效期6個月。
【注】:切勿置于0℃以下冷凍,以免凝膠發(fā)生凍裂;凝膠請勿擠壓,防止凝膠變形。
使用方法
1.準備:撕開包裝,取出預制膠, 連同托盤一起放入電泳槽中。上樣孔端為負極,然后向槽內加入0.5×TBE(或1×TAE)緩沖液至液面恰好沒過凝膠表面。如樣品孔內有氣泡,應小心除去。后續(xù)電泳步驟如自制凝膠操作即可。
2.加樣:DNA樣品中加入 Loading buffer混勻,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內。上樣時需防止將加樣孔底部凝膠刺穿。 同樣的操作方法加入Marker
3.電泳:接通電源,紅色為正極,黑色為負極。 DNA樣品由負極往正極泳動(靠近加樣孔的一端為負)。電壓為120V~180V,電泳時間隨電泳槽大小變化,電泳槽越大,電泳時間越長,若要快速電泳,需要將電壓調整到23V/cm(若正負極電極線距離13cm,則設定電壓為13cm×23V/cm300V),具體設置參考下表,TAE凝膠由于發(fā)熱量較大,需要適當降低電壓電泳,或水浴電泳。根據(jù)指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。此表格提供了不同的電泳槽可設置的最大電壓,數(shù)據(jù)僅供參考,實際上,大部分的電泳儀最大電壓不會超過300V,因此,此表格也給出了,不同的電泳槽在300V電壓下的電泳時間。

陰陽極電極線相距最大可設置電壓300V時電泳時間陰陽極電極線相距最大可設置電壓300V時電泳時間
7cm161V8min21cm480V15min
10cm230V8min24cm550V18min
13cm300V8min27cm620V20min
16cm370V10min30cm690V22min
19cm440V13min33cm760V24min

4.觀察:電泳完畢,關上電源,取出凝膠,帶托盤直接置于凝膠成像系統(tǒng)下觀察電泳條帶位置并拍照。凝膠內含有的無毒染料, 具有與EB相同的光譜特性,可在UV及熒光(594nm)下觀察拍照。
5.清潔:將實驗過程中所用電泳設備清洗晾干并置于原位。
選擇適合的凝膠濃度
  請根據(jù)核酸片段大小選擇瓊脂糖凝膠電泳濃度。具體見下面核酸遷移率圖。

TAETBE


注意事項

  1. 本產品僅限于科學實驗研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領域。

  2. 本產品預加無毒害核酸染料,無需在緩沖液中添加染料。電泳后可直接置于凝膠成像系統(tǒng)下拍照。染料對單鏈DNARNA的靈敏度低于雙鏈DNA。

  3. 若需將膠取出,請將刀或任意扁平工具插入凝膠底部,將凝膠從U型托盤中挑起即可。

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