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慢病毒載體可感染分裂細(xì)胞及非分裂細(xì)胞。其轉(zhuǎn)移基因片段容量較大，目的基因表達(dá)時(shí)間較長，不易引發(fā)宿主免疫反應(yīng)等諸多優(yōu)點(diǎn)；因此，慢病毒己經(jīng)成為表達(dá)外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一，并且應(yīng)用越來越廣泛。慢病毒濃縮液介紹EZ慢病毒濃縮液是一種快速濃縮慢病毒的產(chǎn)品，使用未濃縮病毒上清與本產(chǎn)品低溫孵育后低速離心即可獲得濃縮病毒液。不同于傳統(tǒng)的耗時(shí)耗力的超濾、超速離心法，使用本產(chǎn)品操作簡便、快捷、安全，回收率高。慢病毒濃縮液優(yōu)勢?高濃縮比：濃縮體積高達(dá)240倍，如：可將120mL的...

BCA(Bicinchoninicacid)法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測定方法?；陔p縮脲反應(yīng)，即在堿性環(huán)境下蛋白質(zhì)將Cu2+還原成Cu+，Cu+與BCA試劑形成紫顏色的絡(luò)合物，在562nm處有高的吸光值，該反應(yīng)產(chǎn)物的量與蛋白質(zhì)濃度成正比。測定其在562nm處的吸光值，并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)比，即可計(jì)算待測蛋白的濃度。該方法快速靈敏、穩(wěn)定可靠且對(duì)不同種類蛋白質(zhì)變異系數(shù)很小。試劑盒中提供了濃度穩(wěn)定的蛋白標(biāo)準(zhǔn)品用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。BCA蛋白定量試劑盒產(chǎn)品作用準(zhǔn)確靈敏，線性范圍廣：BC...

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直接影響細(xì)胞存活率和活力，關(guān)系到后續(xù)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?zāi)芊癜凑沼?jì)劃有效地進(jìn)行。要想做好細(xì)胞凍存和復(fù)蘇，首先請(qǐng)牢記下面這四個(gè)字：慢凍快融！1、為什么要慢凍快融？凍存細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境中的水會(huì)形成冰晶。如果直接將細(xì)胞凍存到-196℃的液氮中，由于凍結(jié)過程中胞外溶液中的水先結(jié)冰，使胞外溶液不斷濃縮，引起細(xì)胞電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水及蛋白質(zhì)變性等，會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞受到機(jī)械性損傷。2、細(xì)胞凍存-讓你細(xì)胞安心沉睡3、細(xì)胞復(fù)蘇-讓細(xì)胞滿血復(fù)活■細(xì)胞拿取盡量減少樣...

CFDA-SE可用于細(xì)胞示蹤，也可用于細(xì)胞增殖檢測。經(jīng)CFDA-SE標(biāo)記的細(xì)胞可用于體外和體內(nèi)增殖研究，且具有不會(huì)使鄰近細(xì)胞染色的功能。CFDA-SE常用于淋巴細(xì)胞的增殖檢測，也可用于成纖維細(xì)胞，自然殺傷細(xì)胞，造血祖細(xì)胞等其他細(xì)胞的增殖檢測。檢測原理CFDASE可以通過完好的細(xì)胞膜，進(jìn)入細(xì)胞后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶催化分解成CFSE。CFSE可以隨機(jī)地、不可逆地和細(xì)胞內(nèi)蛋白的賴氨酸殘基或其它氨基發(fā)生結(jié)合反應(yīng)，并標(biāo)記這些蛋白，CFDA-SE標(biāo)記細(xì)胞呈綠色熒光。CFDA-SE標(biāo)記的分裂細(xì)...

真菌污染也是細(xì)胞培養(yǎng)過程中最常見的一種污染。真菌污染一般情況下對(duì)其周圍局部細(xì)胞影響較大，而其他地方的細(xì)胞則正常生長。另外由于真菌可以通過孢子繁殖，因此一旦污染很容易發(fā)生擴(kuò)散。?真菌污染主要種類：煙曲霉菌、黑曲霉菌、毛霉菌、白色念珠菌和酵母菌污染等（如圖）其特點(diǎn)如下：①一般來說，培養(yǎng)液不會(huì)變渾濁；②比較容易發(fā)現(xiàn)，肉眼可見點(diǎn)狀菌落（淡黃色或者白色）漂浮在培養(yǎng)基表面；③普通倒置顯微鏡下觀察，可見絮狀交錯(cuò)的菌絲或菌團(tuán)生長在細(xì)胞之間；有時(shí)真菌并不是直接分布于細(xì)胞貼壁層，需要通過調(diào)整顯微...

胎牛血清以其能為細(xì)胞生長提供重要的營養(yǎng)及生長物質(zhì)，而成為細(xì)胞培養(yǎng)基中不可少的成分。但是普通胎牛血清中因含有大量的牛源外泌體，會(huì)對(duì)體外培養(yǎng)的組織或細(xì)胞分泌的外泌體研究造成干擾，影響科學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。而和元李記自主研發(fā)的無外泌體胎牛血清，以特級(jí)胎牛血清為原料，經(jīng)過100,000g、4℃、10h的超速離心處理，隨后進(jìn)行無菌過濾，以去除的內(nèi)源性外泌體。這種優(yōu)化處理有效減少了研究中外源性背景信號(hào)的干擾，適合用于細(xì)胞培養(yǎng)中的外泌體分離實(shí)驗(yàn)或相關(guān)研究。去外泌體胎牛血清作用?減少外源性背景信號(hào)干...